Moja kronična bolest je 'nevidljiva', a ne 'imaginarna'

Živimo u društvu u kojem su kronične bolesti i dalje nevidljive. Govorimo o teškim stvarnostima kao što je fibromialgija koja daje Moramo promijeniti mentalitet: ne treba očita rana da bi bol bila autentična .

Prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije (WHO), društveno nevidljive kronične bolesti čine gotovo 80% današnjih bolesti. Recimo, razgovarajmo o mentalnim bolestima, raku, lupusu, dijabetesu, migrenama, reumatizmu, fibromialgiji... Patologijama koje iscrpljuju one koji od njih pate i koje tjeraju ljude da se suoče s društvom koje je previše naviklo osuđivati, a da ne zna.

Živjeti s kroničnom bolešću znači krenuti sporim i usamljenim putovanjem. Prva faza ovog putovanja je potraga za konačnom dijagnozom za sve što mi se događa. Nije lako. Zapravo, mogu proći godine prije nego što osoba nađe ime za ono što ima . Onda nakon identificiranja bolesti dolazi nedvojbeno najsloženiji dio: pronalaženje dostojanstva, kvalitete života s boli kao suputnikom.

Dodamo li ovom društvenom nerazumijevanju i nedostatku osjetljivosti, možemo dobro razumjeti zašto je izvorna bolest kombinirana ne zaboravimo da je velik dio bolesnika s kroničnim bolestima sam djece .

To je važna i vrlo aktualna tema o kojoj vrijedi razmisliti.

Imam kroničnu bolest koju vi ne vidite, ali je stvarna

Mnogi ljudi s kroničnom bolešću ponekad osjećaju potrebu da nose znak . Jasan manifest koji objašnjava što imaju tako da svi razumiju. Da razumijem

Maria ima 20 godina i ide na fakultet automobilom. Parkiraj dalje društvena mreža . Ljudi je ismijavaju da je ekscentrična jer hoda okolo s kišobranom. Uvrijeđena je jer ima obraza parkirati na mjesto za invalide: dvije noge, dvije ruke, dva oka i slatko lice.

Nekoliko dana kasnije Maria je prisiljena razgovarati sa svojim kolegama sa sveučilišta: ima lupus. Sunce aktivira njegovu bolest, a ima i dva protetička kuka. Njena bolest nije vidljiva očima drugih, ali je tu i mijenja njen život, sprječava je da bude jača i hrabrija. .

Sada kako Maria može nastaviti živjeti svoj život bez opisivanja svoje boli bez podnošenja pogleda punih skepse ili suosjećanja?

Marija cijelo vrijeme ne želi objašnjavati što joj se događa. Ne želi poseban tretman, samo želi poštovanje, razumijevanje. Biti normalan u svijetu u kojem je različitost komodificirana. Jer ako je netko bolestan, njegova se bolest mora vidjeti i prijaviti.

Nevidljive bolesti i emocionalni svijet

Stupanj invaliditeta svake kronične bolesti razlikuje se od osobe do osobe. Postoje oni koji imaju veću autonomiju i oni koji mogu obavljati normalne funkcije ovisno o danu. U potonjem slučaju osoba će živjeti nešto .

Postoji neprofitna organizacija tzv Udruga Nevidljivi invalidi (IDA). Njegova funkcija je educirati i povezati osobu s nevidljivom bolešću s bližom okolinom i društvom. Jedna stvar koju pojašnjavaju u udruzi je da život s kroničnom patologijom uzrokuje i probleme u obiteljskom ili školskom okruženju.

Na primjer, mnoge adolescente često grde ljudi oko njih

Važnost biti emocionalno jak

Nitko nije izabrao imati migrene, lupus, bipolarni poremećaj... Umjesto da odustanu pred onim što život nudi, ljudi s nevidljivim bolestima imaju samo jedan izbor: prihvatiti, boriti se, biti asertivan, ustati svaki dan unatoč boli ili strahu.

Kronična bolest ima ne samo simptome nego i posljedice. Jedan od njih je prihvaćanje osude u određenom trenutku života. Stoga se moramo pripremiti s odgovarajućim strategijama za suočavanje sa situacijom.

Ne moramo bolest . Nevidljivo trebamo učiniti vidljivim kako bi ljudi oko nas toga bili svjesni. Doći će dani kada mi možemo sve, a drugi ne možemo. Ali nastavljamo biti svoji.

Moramo biti spremni braniti svoja prava. I na radnoj razini iu slučaju djece koja sudjeluju u rekreacijskim centrima.

Daju neurolozi, reumatolozi i psihijatri. Morate se kretati kroz život i svaki dan ustati. Čak i ako nas bol paralizira, moramo zapamtiti jednu stvar: ako stanemo, dolazi mrak, negativne emocije i malodušnost...

Zaključno, treba biti jasno da pacijentima koji pate od društveno nevidljivih kroničnih bolesti nije potrebno suosjećanje Jer ponekad najintenzivnije, najdivnije ili najrazornije stvari poput ljubavi ili boli mogu biti nevidljive očima .

Ne vidimo ih ali su tu.